Madde 26 — Denemeler ile deneme yapma yetkisine sahip tüzel kişi ve kuruluşların kontrolü
MADDE 26-(1) Deneme yetkisi verilen tüzel kişi veya kuruluşlar Genel Müdürlükçe belirli dönemlerde kontrol edilir.
(2) Yapılan kontrollerde;
a) Çalışan personele ait güncel bilgiler,
b) Yapılan denemelerde görevlendirilen personelin eğitim kayıtları, deneyimleri, yeterlilikleri ve iş tanımları ile bu personel için düzenlenen hizmet içi eğitim kayıtları,
c) Alet ve ekipmanların kullanım ve kalibrasyon kayıtları,
ç) Denemeler ile ilişkili standart çalışma prosedürleri,
d) Yapılan denemeler ile ilgili deneme protokolleri, denemenin kurulumu ile ilgili sözleşmeleri, çalışma planları, veriler ve raporlar,
e) Denemeler ile ilgili arşivleme,
f) Deneme listesi,
g) Deneme ilaçlarının konulduğu depolar,
kontrol edilir.
(3) Kontrol sonucunda EK-7’de yer alan Deneme Yetkisi Verilen Tüzel Kişi ve Kuruluşlar İçin Kontrol Tutanağı düzenlenir.
(4) Gerektiğinde biyolojik etkinlik, kalıntı, başlangıç toksisitesi, direnç ve yan etki denemeleri, denemenin kurulduğu yerde deneme yapılırken Genel Müdürlük tarafından görevlendirilecek araştırma enstitülerince veya il/ilçe müdürlüklerince yerinde denetlenebilir.
(5) Deneme yerinde yapılacak kontrollerle ilgili olarak;
a) Enstitülerce yapılacak kontrollerde;
1) Deneme yapılan bitki ve bitkisel ürün çeşidi ile zararlı organizmanın Genel Müdürlüğe bildirilen deneme konusu ile aynı olup olmadığı,
2) Denemenin bildirilen adreste kurulup kurulmadığı,
3) Denemeyi yapan kişinin Bitki Koruma Ürünleri Deneme Uzmanı Kimlik Belgesinin bulunup bulunmadığı, tüzel kişi veya kuruluşlar tarafından kontrol edilen denemenin yürütülmesi, değerlendirilmesi ve raporlanması konusunda görevlendirilip görevlendirilmediği,
4) Deneme alanında gerekli bilgilendirme ve uyarı işaretlerinin bulunup bulunmadığı,
5) Denemenin hastalık, zararlı, yabancı ot ya da zararlı organizma için Zirai Mücadele Teknik Talimatı ve Standart İlaç Deneme Metotlarında belirtilen mücadele dönemlerine uygun kurulup kurulmadığı,
6) Deneme kurulurken Bakanlıkça yayımlanan Standart İlaç Deneme Metotlarına göre, standart ilaç deneme metodu bulunmayan konularda önceden Genel Müdürlükten izin alınarak belirlenecek metotlara uyulup uyulmadığı,
7) Kontrol parsellerinde, yeterli popülasyon yoğunluğunun bulunup bulunmadığı,
8) Denemenin kurulduğu kültür bitkisinde fitotoksisite yönüyle olumsuz bir etki bulunup bulunmadığı,
b) İl/ilçe müdürlüklerince yapılacak kontrollerde;
1) Deneme yapılan bitki ve bitkisel ürün çeşidi ile zararlı organizmanın Genel Müdürlüğe bildirilen deneme konusu ile aynı olup olmadığı,
2) Denemenin bildirilen adreste kurulup kurulmadığı,
3) Denemenin yapıldığı yerin sahibi ile deneme yerinin kurulacak denemede kullanılması için kiralanması konusunda anlaşmanın olup olmadığı,
4) Deneme alanında gerekli bilgilendirme işaretlerinin bulunup bulunmadığı,
kontrol edilir.
(6) Deneme yerinde yapılan denetim sonucunda EK-8’de yer alan Bitki Koruma Ürünlerine Ait Deneme Denetleme Raporu düzenlenir ve en geç on beş gün içinde Genel Müdürlüğe ve ürün sahibi firmaya gönderilir; aynı süre içerisinde Genel Müdürlükçe oluşturulan sisteme girişi yapılır.
(7) Bitki gelişim düzenleyicilerinin etkinliğine ilişkin kurulacak denemelerde denetlemeler uygulamanın yapılacağı gün gerçekleştirilir.
(8) Gerektiğinde biyolojik etkinlik, kalıntı, başlangıç toksisitesi, direnç ve yan etki denemeleri yapılan bitki koruma ürünlerinden kontrol amaçlı il/ilçe müdürlüklerince numune alınabilir.
Deneme yetki belgesinin iptali